BOYU PACKAGING · 再生材使用容器
PCR 化粧品容器メーカー
処方、ブランド、裏付け資料のある再生材含有率の目標に合わせて、ボトル、ジャー、チューブを開発します。ラベル上の表示を承認する前に、材質、吐出機構、製造方法を比較してください。
既存の容器形状から選ぶか、オリジナル金型、色、容器への直接加飾についてご相談ください。部品ごとに PCR 含有率を定義し、現物サンプルを承認したうえで、充填済み容器が対象市場での用途に適するか確認します。
計画に必要な基本情報： 選定した金型 · 部品別の PCR 目標 · トレーサビリティを確保した樹脂 · 適合性試験 · 市場別の表示データ
PCR 含有率を決める前に容器の仕様を定める
PCR は、消費者による使用を終えた後に回収され、別の製品の原料として加工された再生材を意味します。材料の由来を表すもので、独立した樹脂の種類ではありません。そのため、rPETボトル、rHDPEボトル、rPPジャーには、それぞれ異なる金型、加工条件、性能仕様が必要です。
まず、製品の処方、吐出時の使い心地、販売市場を確認し、次に部品ごとの再生材含有率の目標を合意します。質量計算を確認せずに、 PCR 含有率50%のボトル本体にバージン材のポンプを組み合わせた容器全体を「PCR 含有率50%」と表示してはいけません。当社の PCR化粧品容器ガイド では、技術要件を網羅した調達仕様書に必要な用語を解説しています。
スキンケア・フェイスケア向け
美容液、化粧水、保湿剤、マスク用に、小型ボトル、エアレス容器、ジャーを検討します。処方との適合性、吐出の再現性、臭気の管理が主な承認項目です。
ヘアケア・ボディケア向け
スクイズボトルやポンプボトルは、シャンプー、コンディショナー、ボディソープ、ローションに適しています。濡れた手での持ちやすさ、耐落下性、ポンプ吐出量、内容物が減った状態でのボトルの安定性を評価してください。
小売・宿泊施設向け
サイズ展開や詰め替え形式をそろえつつ、ボトルとキャップ類の組み合わせごとに承認します。外観が共通でも、肉厚分布、吐出量、輸送時の性能が同じとは限りません。
ブランドイメージを高める PCR 容器の選択肢
ブランドイメージを強化する12種類の化粧品容器をご覧ください。 プラスチック製化粧品ボトルの種類を見る →
現在掲載中のこれらのカタログ製品は、 PCR 案件を検討する出発点となります。選定する型番ごとに、再生材の供給可否、対象部品、含有率、裏付け資料を確認してください。ここに掲載されていることは、すべての型番が認証済み PCR を標準仕様で使用しているという意味ではありません。
PCR 化粧品容器の主な種類
比較すべきなのは、樹脂単価ではなく エアレスポンプボトル, クリームジャー および 化粧品用スクイズチューブ 容器形式を選ぶ際にご参照ください。本体に PCR を使用できても、肩部、ピストン、キャップ、ポンプにも使用できるとは限りません。
rPET・rHDPE・rPP・rPEの材質比較
樹脂名だけで、あらゆる化粧品処方との接触適合性を証明することはできません。精油、高濃度アルコール液、反応性のある有効成分、香料配合製品については、処方開発チームとともに、充填済み容器全体、および該当する移行、溶出成分、臭気のリスクを評価してください。
PCR 含有率・リサイクル可能性・詰め替え可能性は別々の表示
再生材含有率
材料の由来に関する表示です。使用済み消費者由来と使用前由来の原料を区別し、質量比率と、表示の対象がボトル、特定の層、容器全体のいずれかを明確にします。
リサイクル可能性
使用後の処理に関する表示です。回収、選別、材料の適合性、加飾、対象販売市場のすべてが関係します。樹脂識別コードだけでは不十分です。
詰め替え可能性
仕組みと耐久性に関する表示です。取り外せるキャップだけでは、安全な詰め替え方式の証明になりません。洗浄、開閉の繰り返し、汚染、実際に詰め替えを利用できるかを評価する必要があります。
計算例： PCR を50%含む20gのボトル本体には、 PCR が10g含まれます。5gのバージン材キャップを加えると、ポンプ、ライナー、加飾を追加する前の25gの空容器は、質量比で PCR 含有率40%となります。これは計算の例であり、Boyu製品の仕様ではありません。表示データを作成する前に、計算の分母と対象部品の範囲を合意してください。
原料の由来区分、樹脂グレード、バッチ記録、質量計算を求めてください。RCSやGRSの認証範囲証明書だけでは、実際の出荷品に表示どおりの使用済み消費者由来再生材が含まれることを証明できません。使用前由来の再生材や工場内の再加工材を PCR と表示し直してはいけません。
主な容量と実用的なサイズの選び方
これらは一般的な開発容量範囲であり、在庫を保証するものではありません。最適な寸法は、充填ライン、棚、輸送箱、使用者の手に合う寸法です。本体の幅・直径、キャップ装着時の全高、口部規格、充填位置、満注容量、加飾範囲を記載した図面を承認してください。100mlの PCR ボトルに共通する直径や高さはありません。
空容器重量と肉厚：購入者が指定すべき項目
正確なg数とmm数は、選定した金型の図面と承認済みサンプルから確定します。例えば、 PCR 含有率50%の本体を20gから16gに軽量化すると、バージン樹脂は10gから8gに減りますが、軽量化した設計にも適格性確認が必要です。この計算だけではカーボンフットプリントに関する表示の根拠になりません。段ボール箱の総重量をボトルの正味重量の代わりに使用してはいけません。
キャップ・ポンプ・エアレス機構
フリップトップキャップ・ディスクトップキャップ
栓や密封面が吐出口を閉じ、ねじやスナップ構造がキャップを口部に固定します。シンプルな注出方式は部品数を減らせます。ヒンジ寿命、開ける力、繰り返し使用後の漏れを試験してください。
一般的なローションポンプ
押し部を押すとピストンが動いて内部室の圧力が変わり、弁が内容物を外へ導きます。ばねが戻ると、ディップチューブから内容物を吸い上げます。初回吐出までの押下回数、吐出量の一貫性、処方粘度が重要です。
エアレス吐出
ピストンなどのエアレス機構が、一般的なディップチューブを使わずに吐出分の内容積を補います。処方の流動性、充填方法、ピストンの移動量を適合させてください。一般的なローションポンプをエアレスと表現してはいけません。
PCR 本体に、 PCR を含まない部品を組み合わせることもあります。どの部品が処方に接触し、その経路で金属が露出しているか確認してください。「オールプラスチック」ポンプでも、樹脂の組み合わせと地域でのリサイクル適合性を評価する必要があります。次のガイドで ボトル口部規格ガイド 図面を整合させてください。公称直径が一致するだけでは密封性は保証されません。
工場での製造：適格性確認済み PCR 樹脂から空容器まで
1. 原料を定義し、適格性を確認する
樹脂の種類、 PCR の由来、目標比率、色、臭気、必要な加工特性を指定します。樹脂供給者の記録を確認し、どの部品に再生材を使うか合意します。
2. 再生処理と樹脂の準備
上流のメカニカルリサイクルでは、一般に選別、洗浄、粉砕、溶融ろ過・ペレット調製を行います。容器加工業者は適格性確認済みの樹脂を受け取ります。これは、Boyuが上流の再生処理設備をすべて所有していることを意味しません。
3. 配合と状態調整
バッチ識別、配合量、承認済みのカラーマスターバッチを管理します。樹脂に応じた状態調整を行い、特に PET の水分管理は加工品質に関係します。未承認の代替材は変更審査が必要です。
4. 選択した容器を成形する
PET ボトルは一般にプリフォーム成形後に延伸ブロー成形し、 HDPE ボトルは押出ブロー成形を多く用います。 PP ジャー・キャップには適切な射出成形金型を使用し、 PE チューブ本体は押出成形と肩部組立の工程を経ます。
5. 加飾・組立
承認済みの印刷や仕上げを施し、密着性と色を検査して、指定のキャップ・ポンプ・ライナーを組み立てます。別の納品条件に合意しない限り、チューブ末端は充填業者がシールするために残します。
6. 検査・梱包・出荷承認
図面、外観、機能試験結果を署名済み仕様書と照合します。梱包までロットのトレーサビリティを維持し、発送前に合意済みの検査資料を発行します。
見積書には、直接の製造業者、外部調達部品、外注する加飾を明記するよう求めてください。空容器の製造は、処方の充填、最終製品の安定性確認、充填業者によるキャップ締結やチューブシール工程とは別です。
カスタム対応できる項目
色合わせには現物見本または合意したPantoneの目標色を用い、その後に署名済みサンプルを確定します。画面上の表示は製造用の色基準ではありません。リピート注文でも、樹脂の供給元、再生材比率、加飾仕様を管理してください。
カスタム製造の進め方と納期の確定段階
1. 購入者の要件を送る
処方の種類、対象市場、容量、参考寸法、吐出方式、部品別の PCR 目標、数量、発売日をご提供ください。
2. 金型選定と見積もり
まず既存の選択肢を比較します。本体、キャップ類、加飾、梱包、必要な金型費を分け、外部調達部品と資料の対象範囲を明確にします。
3. 図面・入稿データの承認
重量（g）、肉厚目標、口部の接合仕様、印刷範囲、表示文言を確認します。承認後の変更は、金型、サンプル、納期に影響する場合があります。
4. サンプル製作と適格性確認
外観サンプルと機能サンプルをそれぞれ承認します。適合性試験と充填済み容器試験には実際の処方を使用してください。加飾サンプルだけでは保存期間を確認できません。
5. 生産開始の承認と監視
仕様・サンプルの承認と前金入金後に、合意した生産日程を開始します。受入樹脂ロット、成形検査、機能の抜取検査を記録します。
6. 検査と出荷
出荷承認チェックリストを完了し、梱包方法と輸送書類を承認してから輸送を手配します。製造期間と輸送期間は分けて管理してください。
計画時の目安：カスタム外観サンプルは通常、確認後7–15日、一般的な量産は最終承認と前金入金後、約30–45日で計画されることが多いです。新規金型、特殊な PCR グレード、試験所での作業、外部調達部品、休業日により期間が延びる場合があります。注文ごとの工程別日程を取得してください。適合性試験には別の日程が必要になる場合があります。
PCR 化粧品容器の品質管理
致命欠点、重欠点、軽欠点、抜取方法、合格限界を書面で定めてください。汎用的な「漏れゼロ証明書」が、あらゆる充填・輸送条件を網羅すると考えてはいけません。当社の 化粧品容器の品質協定 ガイドは、承認と変更管理の記録を整えるのに役立ちます。
漏れと処方に関する問題を防ぐ方法
漏れ対策は、ボトルとキャップ類の接合部から始まります。締付トルクを変更する前に、口部規格、シール接触面、キャップのかみ合い、ガスケットを確認してください。締めすぎると部品が損傷し、締付け不足では密封が不十分になる場合があります。ポンプにも、適切なディップチューブ長、確実なロックやクリップ、誤作動を防ぐ輸送時の構成が必要です。
実際に充填したサンプルを、保管・流通を再現する条件で正立、倒立、横置きにして評価します。組立直後だけでなく、温度条件への曝露と合意した輸送試験の順序を経た後にも検査してください。チューブ案件では、充填業者のシール設定、シール部の清浄度、シールの完全性確認を計画に含める必要があります。
適合性の確認では、時間の経過に伴う膨潤、応力亀裂、臭気や色の安定性低下、処方の変化、シールの劣化、吐出の変化を調べます。試験には加飾済みの最終容器と実際の処方を使用してください。次の情報を確認し、 容器の適合性試験計画 発売日を設定してください。再生樹脂の証明書は、これらの試験の代わりにはなりません。
PCR 容器でよくある問題と実務的な解決策
国・市場別の要件：発注前の確認事項
規制情報の基準日：2026年十月7日。 以下は主要な輸出市場を対象としており、すべての国や製品区分を網羅するものではありません。容器包装法規、生産者責任、再生材含有率の証拠、化粧品の安全性、表示データ上の環境訴求は、それぞれ別に確認します。入稿データを承認する前に、ブランド、輸入者、容器供給者の責任を分担してください。
EU向けの計画では、第7条は接触に敏感な用途の PET、接触に敏感な用途の非 PET、その他の容器包装を区別しています。規定された2030年の水準は、それぞれ30%、10%、35%を含み、定義、適用除外、時期に関する規定に従います。該当する区分と計算方法を確認してください。これらを同じ購入仕様として扱うことはできません。
リサイクル適性は設計全体で評価する
リサイクル経路を明確にする
RecyClassや PET 専用のEPBP指針など、市場に適した指針に基づいて PET、 HDPE、 PP 容器を評価します。技術的に適合する樹脂は、評価項目の一部にすぎません。
すべての付属部品を評価する
ポンプ、ばね、ライナー、ラベル、スリーブ、接着剤、顔料、バリア層を確認します。本体が単一素材だからといって、複数部品からなる吐出機構まで単一素材とは限りません。
サイズ・選別・表示を確認する
小型容器、大きなスリーブ、一部の色は、回収・選別時の捕捉や識別に影響します。消費者が容器をリサイクルできると表示する前に、地域の回収・選別条件を確認してください。
三角形のリサイクルマークは材質を識別するもので、リサイクルを保証するものではありません。 ISO 14021:2026 は自己宣言による環境表示を扱い、汎用的な製品承認ではありません。RCS/GRSは認証範囲内の再生材の管理連鎖を扱い、処方との適合性や地域でのリサイクル可能性を証明するものではありません。[S11]
PCR 容器の購入者が求めるべき資料
最新かつ注文に関連する資料を求め、発行機関、事業所、範囲を確認してください。供給者の一般的なウェブサイトに掲載された認証を、無関係な型番や生産協力先の証拠として扱ってはいけません。
製品例と用途別の検討例
掲載製品例： PCR PE チューブ
Boyuの掲載製品： スリムなフリップトップキャップ付き PCR PE 化粧品チューブ 50/100ml。携帯用スキンケアを検討する出発点となる製品です。選定した型番の PCR 比率、層構成、キャップ材質、最終シール工程を確認してください。カタログへの掲載は、顧客による適格性確認が完了している証拠ではありません。
用途の検討例：150mlの顔用化粧水
内容物を見せたいブランドにはrPETボトルが適する場合があります。許容する色味と曇りを比較し、粘度と用途に応じて注出キャップやスプレーを選びます。承認には、処方との適合性、漏れ試験、本体を対象とする PCR 表示の裏付けが必要です。
用途の検討例：300mlのボディソープ
適切なキャップ類を組み合わせたrHDPE本体は、濡れた状態での使用に適する場合があります。押した後の復元性やポンプの安定性、ラベルの密着性、充填済み容器の落下を確認します。これは開発の提案例であり、実際の顧客注文や測定結果の報告ではありません。
MOQ ・価格・梱包・リピート注文
Boyuの標準的な計画 MOQ はデザインにつき10,000個で、型番と案件の確認が必要です。 PCR グレードの調達、色、入稿データ、部品供給者によっては、別途最低数量が設定される場合があります。まとめて発注する場合に樹脂・色のバッチを共用できるか確認してください。異なるサイズや印刷デザインに一つの MOQ が共通して適用されるとは限りません。
容量、重量、部品、加飾をそろえ、バージン材の基準品、提案する PCR 比率の仕様、さらに高い PCR 比率の代替案を比較するよう依頼してください。価格に影響する要素には、適格性確認済みの原料、化粧品容器の外観要件、不良品、金型、加飾、試験、梱包があります。 PCR がバージン樹脂より安いとは限りません。
輸出では、箱数、寸法、正味重量・総重量、印刷面の保護方法を合意してください。見積書で、インコタームズ、指定場所・港、含まれる荷役、輸送の前提条件を確認します。リピート注文では基準サンプルを保管し、樹脂供給元、再生材比率、金型、色、吐出部品を変更する前に承認を求めてください。不良の申し立てに備え、調査用にロットラベル、数量、写真、不良サンプルを保管します。
PCR 化粧品容器に関するよくあるご質問
化粧品容器全体を100% PCR にできますか？
表示対象のすべての部品と算定範囲が、その表示を裏付ける場合に限ります。ボトル本体が100% PCR でも、ポンプ、キャップ、ライナー、加飾まで100% PCR になるわけではありません。部品ごとに実現可否と資料を確認してください。
PCR 容器は必ずリサイクルできますか？
いいえ。 PCR は材料の由来を示します。リサイクル可能性は、設計全体、回収・選別システム、リサイクル適合性、容器を販売する市場によって異なります。
PCR スキンケア容器にはどの材質が最適ですか？
まず処方と吐出形式を確認してください。rPETは内容物が見える硬質ボトル、rHDPEは押し出し式の洗浄料ボトル、rPPはジャーやキャップ、再生 PE はチューブに適する場合があります。具体的なグレードと最終容器を承認してください。
PCR ボトルを白やパステル調のブランドカラーに合わせられますか？
可能な場合もありますが、再生材の地色が仕上がりに影響します。使用予定の樹脂と PCR 比率で試作した後、現物の色基準と現実的な変動許容範囲を承認してください。
PCR 材は製品の香りを変えますか？
臭気のリスクは原料と加工によって異なります。樹脂から成形した空の部品、加飾、充填済みサンプルを比較し、適格性確認に官能検査と適切な分析を含めてください。
PCR 容器は油やアルコールに使用できますか？
実際の処方、樹脂グレード、シール、吐出部品について適合性を確認する必要があります。一般的な PCR 比率だけで、すべての油やアルコール含有処方との適合性を証明することはできません。
どの容量・寸法を発注できますか？
このページに示した一般的な開発容量範囲を相談したうえで、使用可能な金型を選定してください。最終的な容量、直径、高さ、重量、肉厚は、承認済み図面で確定します。
重い PCR ボトルほど性能が高いですか？
必ずしもそうではありません。形状、最小肉厚の分布、樹脂特性、キャップ類との接合部が重要です。提案された設計について、落下、上部圧縮荷重、漏れ、吐出の結果を比較してください。
新規金型は必要ですか？
形状、口部、容量が要件に合えば、既存金型が適する場合があります。構造変更には新規金型が必要になる場合がありますが、色や入稿データのカスタマイズだけで新しい本体金型が必ず必要になるわけではありません。
MOQはいくつですか。
標準的な計画 MOQ はデザインにつき10,000個で、案件の確認が必要です。樹脂、色、入稿データ、部品の最低数量は、見積書にそれぞれ明記する必要があります。
製造にはどのくらいかかりますか？
外観サンプルは通常、確認後7–15日、一般的な量産は承認と前金入金後、約30–45日で計画されることが多いです。金型、試験、特殊材料、外部調達部品によって日程が延びる場合があります。
GRS認証書があれば、容器の安全性とリサイクル可能性を証明できますか？
いいえ。再生材について、認証範囲と注文ごとのトレーサビリティを確認してください。化粧品との適合性とリサイクル表示には、別の証拠が必要です。
同じ PCR 容器を世界各国で販売できますか？
同じ形状・構造の設計を使える場合もありますが、表示、生産者責任、再生材含有率の規則、リサイクル設備は異なります。最終容器を承認する前に、販売先ごとに確認してください。
正確な見積もりにはどのような情報が必要ですか？
処方の種類、販売市場、容量、参考寸法、部品一覧、部品別の PCR 目標、色、入稿データ、発注数量、試験要件、納品先をご連絡ください。
社内で承認できる PCR 仕様書を作る
製品の種類と処方上の留意事項、対象販売国、公称容量と販売時の充填量、希望する形式と寸法、部品ごとの PCR 目標、色と加飾の見本、サイズ・色・デザイン別の数量、サンプルと試験の要件、充填方法、希望納期と納品先をご連絡ください。
関連するカタログ製品を検討し、項目別の案件提案書を作成できます。見積書では、確定済みの仕様と、樹脂・金型・部品の妥当性確認を待つ項目を区別するよう求めてください。
関連する容器ガイド
規格と根拠資料に関する注記
市場の概要は、2026年十月7日に確認した以下の行政機関・規格の一次資料に基づいています。製造用の入稿データを承認する前に、最新版と販売先ごとの実施状況を確認してください。参考資料は外部の制度を説明するものであり、Boyuや掲載製品のすべてがこれらの認証を取得しているとするものではありません。
[S1] 欧州委員会：容器包装廃棄物／PPWR；Regulation (EU) 2025/40、第7条
[S2] ZSVR：LUCID登録の責任
[S3] Citeo：Info-triと会員としての責任
[S4] HMRC：プラスチック包装税の対象となる容器包装の判定
[S5] FTC：環境表示—Green Guidesの概要；CalRecycle：SB 343のリサイクル表示
[S5b] CalRecycle：現行のリサイクル表示に関する執行通知
[S6] カナダ環境・気候変動省：Federal Plastics Registry
[S7] 日本の環境省：プラスチック資源循環の設計制度
[S8] 韓国環境公団：包装材質・構造の評価
[S9] APCO：Australasian Recycling Label制度の指針
[S10] SAMR：GB 23350-2021の規格情報
[S11] ISO 14021:2026 自己宣言による環境表示
[S11b] Textile Exchange：RCS/GRS；RecyClass設計指針；EPBP PET 指針
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