PCR 화장품 용기 제조업체

PCR 비율을 정하기 전에 용기 사양부터 정하십시오

PCR 은 소비자 사용 후 재생 원료를 뜻합니다. 소비자가 본래의 용도로 사용한 뒤 회수하여 다른 제품의 원료로 가공한 소재입니다. 별도의 고분자 종류가 아니라 소재의 출처를 나타냅니다. 따라서 rPET 병, rHDPE 병 및 rPP 크림 용기에는 서로 다른 금형, 공정 및 성능 사양이 필요합니다.

제품 제형, 토출 시 사용 경험 및 판매 시장부터 검토하십시오. 그런 다음 각 부품의 재생 원료 함량 목표를 합의하십시오. 버진 수지 펌프를 장착한 50% PCR 병 몸체를 중량 계산 확인 없이 전체 용기가 50% PCR 이라고 표현해서는 안 됩니다. 당사의 PCR 화장품 패키징 가이드 는 기술적으로 완전한 조달 요구 사항을 작성하는 데 필요한 용어를 설명합니다.

주요 PCR 화장품 용기 형태

수지 가격보다 에어리스 펌프 용기, 크림 용기 및 화장품 압착식 튜브 용기 형태를 선택할 때 비교하십시오. 몸체에 PCR 을 적용할 수 있다고 숄더, 피스톤, 캡 또는 펌프에도 적용할 수 있다는 뜻은 아닙니다.

rPET, rHDPE, rPP 및 rPE: 소재 비교

어떤 고분자 소재 이름도 모든 제형에 대한 화장품 접촉 적합성을 입증하지는 않습니다. 에센셜 오일, 고알코올 액체, 반응성 활성 성분 또는 향료 함유 제품은 제형 담당팀과 함께 실제 충전된 전체 용기 및 관련 이행, 추출물 또는 냄새 위험을 평가하십시오.

PCR 함량, 재활용 가능성 및 리필 가능성은 서로 다른 표시 사항입니다

계산 예시: 50% PCR 을 함유한 20g 병 몸체에는 PCR 이 10g 들어 있습니다. 여기에 버진 수지 캡 5g을 더하면, 추가 펌프, 라이너 또는 후가공을 포함하기 전 빈 용기 25g의 PCR 함량은 중량 기준 40%입니다. 이는 설명용 계산이며 Boyu 제품 사양이 아닙니다. 표시 디자인을 작성하기 전에 분모와 부품 범위를 합의하십시오.

출처 분류, 수지 등급, 배치 기록 및 중량 산정 자료를 요청하십시오. RCS 또는 GRS 인증 범위 증명서만으로 해당 출하품이 표시된 소비자 사용 후 재생 원료 비율을 함유한다는 사실이 입증되지는 않습니다. 소비자 사용 전 재생 원료와 공장 내 재가공 원료를 PCR 로 바꿔 표시해서는 안 됩니다.

주요 용량 및 실용적인 크기 선택 방법

이는 일반적인 개발 범위이며 재고를 보장하지 않습니다. 충전 라인, 진열대, 운송 카톤 및 고객의 손에 맞는 치수가 가장 적합합니다. 몸체 폭·직경, 캡을 포함한 전체 높이, 넥 규격, 충전선, 만수 용량 및 후가공 영역을 명시한 도면을 승인하십시오. 100ml PCR 병에 공통으로 적용되는 직경이나 높이는 없습니다.

빈 용기 중량 및 벽 두께: 구매자가 명시해야 할 사항

정확한 g 및 mm 값은 선택한 금형 도면과 승인 샘플로 확정합니다. 예를 들어 50% PCR 몸체를 20g에서 16g으로 줄이면 버진 수지량은 10g에서 8g으로 줄어들지만, 경량 디자인의 적합성 검증은 여전히 필요합니다. 이 계산으로 탄소발자국 관련 주장을 입증할 수는 없습니다. 카톤 총중량을 병의 순중량 대신 사용해서는 안 됩니다.

캡, 펌프 및 에어리스 시스템

PCR 몸체에 PCR 을 함유하지 않은 부품을 조합할 수 있습니다. 어떤 부품이 제형과 접촉하는지, 그 접촉 경로에 금속이 노출되는지 문의하십시오. “전부 플라스틱”인 펌프도 고분자 구성과 현지 재활용 공정 적합성을 평가해야 합니다. 다음 자료를 활용하십시오: 병 넥 규격 가이드 도면을 일치시키는 데 활용하십시오. 명목 직경이 같다는 사실만으로 밀봉이 보장되지는 않습니다.

공장 제조 공정: 검증된 PCR 수지에서 빈 용기까지

견적서에 직접 제조업체와 외부 조달 부품 또는 외주 후가공을 명시하도록 요청하십시오. 빈 용기 제조는 제형 충전, 완제품 안정성 검증 및 충전업체의 마개 체결이나 튜브 밀봉 공정과 별개입니다.

어떤 항목을 맞춤 제작할 수 있나요?

조색은 실물 기준 또는 합의된 Pantone 목표를 기준으로 진행한 후 서명된 샘플로 승인합니다. 화면 이미지는 생산 색상 기준이 아닙니다. 반복 주문에서는 수지 출처, 재생 원료 비율 및 후가공 사양을 관리하십시오.

맞춤 생산 절차 및 리드타임 단계별 확인 사항

일정 수립 참고: 맞춤 외관 샘플은 일반적으로 확인 후 7–15일이 걸리며, 통상적인 양산은 최종 승인 및 계약금 입금 후 약 30–45일을 기준으로 계획하는 경우가 많습니다. 새 금형, 특수 PCR 등급, 실험실 시험, 외부 조달 부품 및 휴일로 기간이 늘어날 수 있습니다. 주문별 단계별 일정을 받으십시오. 적합성 시험에는 별도 일정이 필요할 수 있습니다.

PCR 화장품 용기의 품질 관리

치명적 결함, 중결함 및 경결함, 샘플링 방식과 허용 한계를 서면으로 정의하십시오. 보편적인 “무누설 인증서”가 모든 충전 및 운송 조건을 포괄한다고 가정하지 마십시오. 당사의 다음 가이드는 화장품 용기 품질 협약 승인 및 변경 관리 기록을 체계화하는 데 도움이 됩니다.

누설 및 제형 문제 예방 방법

누설 관리는 병과 마개의 결합부에서 시작됩니다. 체결 토크를 바꾸기 전에 넥 규격, 밀봉 접촉면, 캡 체결 상태 및 개스킷을 확인하십시오. 과도한 조임은 부품을 손상시킬 수 있고, 조임이 부족하면 밀봉이 불완전할 수 있습니다. 펌프도 정확한 딥 튜브 길이, 확실한 잠금 또는 클립, 우발적인 작동을 막는 운송 구성이 필요합니다.

보관 및 유통을 대표하는 조건에서 실제 충전 샘플을 정립, 거꾸로 세운 상태 및 옆으로 눕힌 상태로 평가하십시오. 조립 직후뿐 아니라 온도 노출과 합의된 운송 시험 순서를 거친 뒤에도 검사하십시오. 튜브 프로젝트의 계획에는 충전업체의 밀봉 설정, 밀봉 부위의 청결 및 밀봉 완전성 검사를 포함해야 합니다.

적합성 평가에서는 시간에 따른 팽윤, 응력 균열, 냄새·색상 안정성 저하, 제형 변화, 씰 열화 및 토출 변화를 살펴보십시오. 후가공을 완료한 용기와 실제 제형으로 시험해야 합니다. 다음 자료를 검토하십시오: 용기 적합성 시험 계획 출시일을 정하기 전에 검토하십시오. 재생 수지 인증서는 이러한 시험을 대신하지 않습니다.

흔한 PCR 용기 문제 및 실무 해결책

국가·시장별 요구 사항: 주문 전에 확인할 사항

규정 기준일: 2026년 시월 7일. 다음 내용은 주요 수출 시장을 다루며 모든 국가나 모든 제품 분류를 포괄하지는 않습니다. 포장 관련 법규, 생산자 책임, 재생 원료 함량 증빙, 화장품 안전성 및 환경 관련 표시 문구는 각각 별도로 확인해야 합니다. 디자인을 승인하기 전에 브랜드, 수입업체 및 용기 공급업체의 책임을 정하십시오.

EU 시장 계획 시 제7조는 접촉 민감성 PET 포장, 접촉 민감성 비 PET 포장 및 기타 포장을 구분합니다. 명시된 2030년 수준에는 각각 30%, 10% 및 35%가 포함되며, 정의, 제외 사항 및 적용 시점 규정의 적용을 받습니다. 해당 분류와 계산 방식을 확인하십시오. 이 비율들을 서로 대체 가능한 구매 사양으로 취급해서는 안 됩니다.

재활용 가능성 검토는 전체 설계를 포함해야 합니다

삼각형 재활용 기호는 소재를 식별하며 재활용을 보장하지는 않습니다. ISO 14021:2026 은 자가 선언 환경 주장을 다루는 표준이며 모든 제품에 대한 승인이 아닙니다. RCS/GRS는 해당 범위 내 재생 원료의 관리 연속성을 다루며, 제형 적합성이나 현지 재활용 가능성을 입증하지 않습니다. [S11]

PCR 구매자가 요청해야 할 서류는 무엇인가요?

유효한 주문 관련 서류를 요청하고 발급 기관, 사업장 및 범위를 확인하십시오. 공급업체의 일반 웹사이트에 표시된 인증을 관련 없는 모델이나 생산 협력업체의 증빙으로 취급해서는 안 됩니다.

제품 예시 및 적용 시나리오

MOQ , 가격, 포장 및 반복 주문

Boyu의 표준 계획 MOQ 는 디자인당 10,000개이며, 모델과 프로젝트별 확인이 필요합니다. PCR 등급의 원료 조달, 색상, 디자인 및 부품 공급업체에 따라 별도의 최소 수량이 생길 수 있습니다. 통합 주문에서 수지·색상 배치를 공유할 수 있는지 문의하십시오. 크기나 인쇄 디자인이 달라도 하나의 MOQ 가 적용된다고 가정하지 마십시오.

동일한 용량, 중량, 부품 및 후가공 조건으로 버진 수지 기준안, 제안한 PCR 비율 및 더 높은 PCR 함량 대안을 비교해 달라고 요청하십시오. 가격에 영향을 주는 요소에는 검증된 원료, 화장품 용기의 외관 요건, 불량품, 금형, 후가공, 시험 및 포장이 포함됩니다. PCR 이 반드시 버진 수지보다 저렴한 것은 아닙니다.

수출 시 카톤 수량, 치수, 순중량·총중량 및 인쇄 표면 보호 방식을 합의하십시오. 견적서에서 Incoterm, 지정 장소 또는 항구, 포함된 취급 작업 및 운송 전제 조건을 확인하십시오. 반복 주문에서는 기준 샘플을 보관하고 수지 출처, 재생 비율, 금형, 색상 또는 디스펜서를 변경하기 전에 승인을 요구하십시오. 결함 클레임의 경우 조사를 위해 로트 라벨, 수량, 사진 및 불량 샘플을 보관하십시오.

PCR 화장품 용기 FAQ

관련 패키징 가이드

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화장품 용기 적합성 시험 기간은 얼마나 잡아야 하나요?

샴푸 용기에는 어떤 플라스틱을 사용할까? HDPE·PET·PP·PCR 비교

표준 및 근거 참고 사항

시장 개요는 2026년 시월 7일에 검토한 다음의 공식 기관 및 표준 원자료를 바탕으로 작성되었습니다. 생산용 표시 디자인을 승인하기 전에 최신판과 목적지별 시행 사항을 확인하십시오. 참고 자료는 외부 제도를 설명하며, Boyu나 목록의 모든 제품이 해당 인증을 보유한다는 뜻은 아닙니다.

[S1] 유럽연합 집행위원회: 포장 폐기물 / PPWR; Regulation (EU) 2025/40, 제7조

[S2] ZSVR: LUCID 등록 책임

[S3] Citeo: Info-tri 및 가입 관련 책임

[S4] HMRC: 플라스틱 포장세(Plastic Packaging Tax) 적용 대상 포장 확인

[S5] FTC: 환경 관련 주장—Green Guides 요약; CalRecycle: SB 343 재활용 라벨

[S5b] CalRecycle: 현재 재활용 라벨 집행 공지

[S6] 캐나다 환경기후변화부: 연방 플라스틱 등록부(Federal Plastics Registry)

[S7] 일본 환경성: 플라스틱 자원순환 설계 제도

[S8] 한국환경공단: 포장재 재질·구조 평가

[S9] APCO: Australasian Recycling Label 프로그램 지침

[S10] SAMR: GB 23350-2021 표준 등록 정보

[S11] ISO 14021:2026 자가 선언 환경 주장

[S11b] Textile Exchange: RCS/GRS; RecyClass 설계 지침; EPBP PET 지침