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化粧品包装の専門メーカー

BOYU PACKAGING · 再生材使用容器

PCR 化粧品容器メーカー

処方、ブランド、裏付け資料のある再生材含有率の目標に合わせて、ボトル、ジャー、チューブを開発します。ラベル上の表示を承認する前に、材質、吐出機構、製造方法を比較してください。

既存の容器形状から選ぶか、オリジナル金型、色、容器への直接加飾についてご相談ください。部品ごとに PCR 含有率を定義し、現物サンプルを承認したうえで、充填済み容器が対象市場での用途に適するか確認します。

計画に必要な基本情報： 選定した金型 · 部品別の PCR 目標 · トレーサビリティを確保した樹脂 · 適合性試験 · 市場別の表示データ

PCR 容器の開発について相談する →

さまざまな形状のPCR化粧品用ボトル、ジャー、チューブ
PCR は材料の由来を示すものであり、容器全体の性能とリサイクル適性は別途評価する必要があります。
プラスチック製化粧品ボトルの種類エアレスポンプボトル化粧品用スクイズチューブクリームジャーPCR化粧品容器ガイド

PCR 含有率を決める前に容器の仕様を定める

PCR は、消費者による使用を終えた後に回収され、別の製品の原料として加工された再生材を意味します。材料の由来を表すもので、独立した樹脂の種類ではありません。そのため、rPETボトル、rHDPEボトル、rPPジャーには、それぞれ異なる金型、加工条件、性能仕様が必要です。

まず、製品の処方、吐出時の使い心地、販売市場を確認し、次に部品ごとの再生材含有率の目標を合意します。質量計算を確認せずに、 PCR 含有率50%のボトル本体にバージン材のポンプを組み合わせた容器全体を「PCR 含有率50%」と表示してはいけません。当社の PCR化粧品容器ガイド では、技術要件を網羅した調達仕様書に必要な用語を解説しています。

スキンケア・フェイスケア向け

美容液、化粧水、保湿剤、マスク用に、小型ボトル、エアレス容器、ジャーを検討します。処方との適合性、吐出の再現性、臭気の管理が主な承認項目です。

ヘアケア・ボディケア向け

スクイズボトルやポンプボトルは、シャンプー、コンディショナー、ボディソープ、ローションに適しています。濡れた手での持ちやすさ、耐落下性、ポンプ吐出量、内容物が減った状態でのボトルの安定性を評価してください。

小売・宿泊施設向け

サイズ展開や詰め替え形式をそろえつつ、ボトルとキャップ類の組み合わせごとに承認します。外観が共通でも、肉厚分布、吐出量、輸送時の性能が同じとは限りません。

ブランドイメージを高める PCR 容器の選択肢

ブランドイメージを強化する12種類の化粧品容器をご覧ください。 プラスチック製化粧品ボトルの種類を見る →

現在掲載中のこれらのカタログ製品は、 PCR 案件を検討する出発点となります。選定する型番ごとに、再生材の供給可否、対象部品、含有率、裏付け資料を確認してください。ここに掲載されていることは、すべての型番が認証済み PCR を標準仕様で使用しているという意味ではありません。

PCR 化粧品容器の主な種類

形式 検討に適した主な用途 利点・制約
注出キャップ付きボトル 化粧水、洗浄料、シャンプー、ボディソープ、旅行用製品。 比較的シンプルな部品構成。押したときの感触は樹脂と肉厚によって異なります。液の流れとキャップの密封構造を粘度に合わせる必要があります。
ローションポンプ付きボトル ボディローション、コンディショナー、洗浄製品。 片手で量を調整して使用できます。複数部品からなるポンプは、再生材含有率の算定と使用後の処理の評価を複雑にします。
エアレスボトル 適合が確認された美容液や乳液。 吐出時の通常の空気の出入りを抑え、内容物を使い切りやすくできます。ただし、すべての処方がすべてのピストン機構に適合するわけではありません。初回吐出までの作動と残量を確認してください。
ジャー・広口容器 クリーム、バーム、マスク、ボディバター。 広い開口部は粘度の高い製品に適しています。指による繰り返しの接触、ライナー、加飾用の二重壁構造を考慮する必要があります。
スクイズチューブ ハンドクリーム、洗顔料、携帯用スキンケア。 軽量でコンパクト、内容物を出しやすい形状です。層構成と充填業者による末端シール工程が、性能とリサイクル適性に影響します。

比較すべきなのは、樹脂単価ではなく エアレスポンプボトル, クリームジャー および 化粧品用スクイズチューブ 容器形式を選ぶ際にご参照ください。本体に PCR を使用できても、肩部、ピストン、キャップ、ポンプにも使用できるとは限りません。

rPET・rHDPE・rPP・rPEの材質比較

PCR、PET、HDPE、PP、PE製の化粧品包装材のイラスト
Boyuの PCR ガイドに掲載した材質選定の図解。実際の樹脂グレードと部品構造は見積書で確認してください。
材質 強みと適した用途 留意点と確認事項
rPET — 再生ポリエチレンテレフタレート 内容物が見える硬質ボトル。化粧水、洗浄料、一部のヘアケア・ボディケア製品を検討する出発点となります。 再生原料により、色味、曇り、粒状の異物が生じる場合があります。透明度と色の許容範囲を承認し、処方との接触、応力への耐性、ボトル成形用グレードの適合性を確認してください。
rHDPE — 再生高密度ポリエチレン 丈夫で、多くの場合は不透明または半透明のスクイズボトル。洗浄料、シャンプー、大容量容器に適しています。 無着色の再生グレードには、灰色味、色のばらつき、臭気が生じる場合があります。肉厚分布、胴部のへこみ、環境応力亀裂を実際の処方で評価する必要があります。
rPP — 再生ポリプロピレン 射出成形のジャー、キャップ、一部のボトル部品やエアレス容器部品。 臭気、色、耐衝撃性、成形収縮はグレードによって異なります。ヒンジの挙動や嵌合の厳しい部品には試作が必要です。一種類の PCR グレードがすべての部品に適するわけではありません。
rPE／再生 PE ブレンド 柔軟なチューブや押し出し式容器。承認済みの樹脂配合で柔らかさを調整します。 「PCR プラスチック」とするだけでなく、 PE の種類、配合、層構成を指定してください。押した後の復元性、肩部の接合、末端シールを確認します。バリア層によってリサイクル適合性が変わる場合があります。
PETGとその他の高級感のある外観用樹脂 適切なグレードと金型がある場合、一部の厚肉設計や特殊形状に対応できます。 リサイクル評価ではPETGを PET と同一に扱えません。同じ回収・リサイクル経路を約束せず、再生原料の供給可否も別途確認してください。
代替材としての再生ガラス ガラスは、重量感のある高級な外観や、一部の処方要件に適しています。 再生カレットがすべて使用済み消費者由来とは限りません。原料の由来を算定する資料を求め、破損対策を行い、キャップ・ポンプを別途評価してください。重量は運賃に影響します。

樹脂名だけで、あらゆる化粧品処方との接触適合性を証明することはできません。精油、高濃度アルコール液、反応性のある有効成分、香料配合製品については、処方開発チームとともに、充填済み容器全体、および該当する移行、溶出成分、臭気のリスクを評価してください。

PCR 含有率・リサイクル可能性・詰め替え可能性は別々の表示

再生材含有率

材料の由来に関する表示です。使用済み消費者由来と使用前由来の原料を区別し、質量比率と、表示の対象がボトル、特定の層、容器全体のいずれかを明確にします。

リサイクル可能性

使用後の処理に関する表示です。回収、選別、材料の適合性、加飾、対象販売市場のすべてが関係します。樹脂識別コードだけでは不十分です。

詰め替え可能性

仕組みと耐久性に関する表示です。取り外せるキャップだけでは、安全な詰め替え方式の証明になりません。洗浄、開閉の繰り返し、汚染、実際に詰め替えを利用できるかを評価する必要があります。

計算例： PCR を50%含む20gのボトル本体には、 PCR が10g含まれます。5gのバージン材キャップを加えると、ポンプ、ライナー、加飾を追加する前の25gの空容器は、質量比で PCR 含有率40%となります。これは計算の例であり、Boyu製品の仕様ではありません。表示データを作成する前に、計算の分母と対象部品の範囲を合意してください。

原料の由来区分、樹脂グレード、バッチ記録、質量計算を求めてください。RCSやGRSの認証範囲証明書だけでは、実際の出荷品に表示どおりの使用済み消費者由来再生材が含まれることを証明できません。使用前由来の再生材や工場内の再加工材を PCR と表示し直してはいけません。

主な容量と実用的なサイズの選び方

開発時の容量範囲 主な用途 サイズ選定のポイント
5～15ml アイケア、サンプル、お試しキット。 必須表示と充填公差のための余裕を確保してください。小型容器は地域のリサイクルシステムで回収・選別されにくい場合があります。
30～50 ml 顔用美容液、保湿剤、コンパクトなスキンケア製品。 公称容量だけでなく、キャップ装着時の高さと底面の占有面積を比較してください。ポンプは高さを増し、充填可能な空間の一部を占めます。
50–100ml 旅行用スキンケア、ハンドクリーム、高級な携帯用製品。 ポーチへの収まり、誤作動、握りやすさ、残量が少ないときの吐出を試験してください。予定する移動に適用される輸送規則は別途確認します。
100–200ml 化粧水、洗浄製品、洗顔料、ボディケアのお試し製品。 棚での幅、使用可能なラベル面積、片手での扱いやすさのバランスを取ります。吐出口やポンプを処方の流動性に合わせてください。
250–500ml シャンプー、コンディショナー、ボディソープ、ボディローション。 濡れた手での握りやすさ、上部からの圧縮荷重、耐落下性、ポンプ操作時の安定性を確認します。大きいボトルでも、同じ肉厚目標をそのまま使用できるとは限りません。
500–1000ml 一部の業務用、宿泊施設向け、詰め替え方式。 ハンドルや握り部の形状、梱包方法、繰り返し使用を表示する場合はその耐久性を評価します。具体的な供給可否と金型は案件ごとに異なります。

これらは一般的な開発容量範囲であり、在庫を保証するものではありません。最適な寸法は、充填ライン、棚、輸送箱、使用者の手に合う寸法です。本体の幅・直径、キャップ装着時の全高、口部規格、充填位置、満注容量、加飾範囲を記載した図面を承認してください。100mlの PCR ボトルに共通する直径や高さはありません。

空容器重量と肉厚：購入者が指定すべき項目

項目 依頼する情報 判断上の意義
本体重量（g） ボトル、ジャー、チューブ本体の図面に基づく公称重量と公差。 重いほど良いと考えず、同等の形状と性能で比較します。
組み立て済み空容器の重量 キャップ、ポンプ、ライナー、ピストン、加飾用外装の重量をg単位で個別に示し、合計します。 運賃の見積もりと、部品別の正確な再生材含有率計算に役立ちます。
肉厚 胴部、肩部、角部、底部の測定位置を示した最小値と公称値。 平均値が均一でも、弱い角部が隠れている場合があります。 PCR グレードと成形条件は肉厚分布に影響します。
チューブの層構成 内容物接触層、バリア層・接着層、 PCR を含む層、それぞれの質量寄与を明確にします。 「五層」は PCR 含有率を示すものでも、自動的に品質の優劣を示すものでもありません。バリア性能とリサイクルへの影響は異なります。
軽量化 同じ実使用容量と吐出機能を備え、妥当性が確認された設計同士を比較します。 重量目標の引き下げは、漏れ、落下、上部圧縮荷重、保存期間に関する要件を引き続き満たす場合にのみ有効です。

正確なg数とmm数は、選定した金型の図面と承認済みサンプルから確定します。例えば、 PCR 含有率50%の本体を20gから16gに軽量化すると、バージン樹脂は10gから8gに減りますが、軽量化した設計にも適格性確認が必要です。この計算だけではカーボンフットプリントに関する表示の根拠になりません。段ボール箱の総重量をボトルの正味重量の代わりに使用してはいけません。

キャップ・ポンプ・エアレス機構

フリップトップキャップ・ディスクトップキャップ

栓や密封面が吐出口を閉じ、ねじやスナップ構造がキャップを口部に固定します。シンプルな注出方式は部品数を減らせます。ヒンジ寿命、開ける力、繰り返し使用後の漏れを試験してください。

一般的なローションポンプ

押し部を押すとピストンが動いて内部室の圧力が変わり、弁が内容物を外へ導きます。ばねが戻ると、ディップチューブから内容物を吸い上げます。初回吐出までの押下回数、吐出量の一貫性、処方粘度が重要です。

エアレス吐出

ピストンなどのエアレス機構が、一般的なディップチューブを使わずに吐出分の内容積を補います。処方の流動性、充填方法、ピストンの移動量を適合させてください。一般的なローションポンプをエアレスと表現してはいけません。

PCR 本体に、 PCR を含まない部品を組み合わせることもあります。どの部品が処方に接触し、その経路で金属が露出しているか確認してください。「オールプラスチック」ポンプでも、樹脂の組み合わせと地域でのリサイクル適合性を評価する必要があります。次のガイドで ボトル口部規格ガイド 図面を整合させてください。公称直径が一致するだけでは密封性は保証されません。

工場での製造：適格性確認済み PCR 樹脂から空容器まで

PCRによる選別、洗浄、ペレット調製、および包装・製造の図解
工程図解：再生原料の準備と容器への加工は別々の段階です。供給者の責任範囲と生産拠点は注文ごとに確認します。

1. 原料を定義し、適格性を確認する

樹脂の種類、 PCR の由来、目標比率、色、臭気、必要な加工特性を指定します。樹脂供給者の記録を確認し、どの部品に再生材を使うか合意します。

2. 再生処理と樹脂の準備

上流のメカニカルリサイクルでは、一般に選別、洗浄、粉砕、溶融ろ過・ペレット調製を行います。容器加工業者は適格性確認済みの樹脂を受け取ります。これは、Boyuが上流の再生処理設備をすべて所有していることを意味しません。

3. 配合と状態調整

バッチ識別、配合量、承認済みのカラーマスターバッチを管理します。樹脂に応じた状態調整を行い、特に PET の水分管理は加工品質に関係します。未承認の代替材は変更審査が必要です。

4. 選択した容器を成形する

PET ボトルは一般にプリフォーム成形後に延伸ブロー成形し、 HDPE ボトルは押出ブロー成形を多く用います。 PP ジャー・キャップには適切な射出成形金型を使用し、 PE チューブ本体は押出成形と肩部組立の工程を経ます。

5. 加飾・組立

承認済みの印刷や仕上げを施し、密着性と色を検査して、指定のキャップ・ポンプ・ライナーを組み立てます。別の納品条件に合意しない限り、チューブ末端は充填業者がシールするために残します。

6. 検査・梱包・出荷承認

図面、外観、機能試験結果を署名済み仕様書と照合します。梱包までロットのトレーサビリティを維持し、発送前に合意済みの検査資料を発行します。

見積書には、直接の製造業者、外部調達部品、外注する加飾を明記するよう求めてください。空容器の製造は、処方の充填、最終製品の安定性確認、充填業者によるキャップ締結やチューブシール工程とは別です。

カスタム対応できる項目

項目 相談できる選択肢 承認事項・制約
PCR 比率と対象範囲 指定した本体・部品における30%、50%、100%などの案件別目標。 実現可否は型番、グレード、機能によって異なります。目標値は在庫の確約でも、容器全体の表示でもありません。
形状と容量 既存金型、外観をそろえたサイズ展開、独自の本体形状。 既存金型は開発期間の短縮につながります。新しい寸法、口部、構造には、新規金型と試作が必要になる場合があります。
本体色 再生材本来の外観、着色、不透明色、指定色への色合わせ。 現物の基準、光沢、許容するバッチ間変動を承認してください。 PCR の地色は淡色に影響する場合があります。
ロゴ・デザイン シルクスクリーン印刷、適切なラベル、箔押し、その他の型番に適合する加飾。 密着性、耐摩擦性、リサイクルへの影響を確認します。金属調の被覆や全周スリーブは選別に影響する場合があります。
重量・肉厚・層構成 図面で管理する目標値と、選択したチューブ・バリア構造。 変更は金型と樹脂の加工能力に制約されます。押したときの感触、強度、密封性、適合性を再確認してください。
キャップ・吐出部品 適合するフリップトップ、スクリューキャップ、ポンプ、オーバーキャップ、一部のエアレス機構。 口部図面、部品材質、吐出量、色を本体とは別に確認します。
小売・輸出梱包 仕切り、保護袋、段ボール箱、ラベル、合意したパレット積付け。 加飾面を保護しながら不要な資材を減らし、箱寸法と総重量を承認します。

色合わせには現物見本または合意したPantoneの目標色を用い、その後に署名済みサンプルを確定します。画面上の表示は製造用の色基準ではありません。リピート注文でも、樹脂の供給元、再生材比率、加飾仕様を管理してください。

カスタム製造の進め方と納期の確定段階

1. 購入者の要件を送る

処方の種類、対象市場、容量、参考寸法、吐出方式、部品別の PCR 目標、数量、発売日をご提供ください。

2. 金型選定と見積もり

まず既存の選択肢を比較します。本体、キャップ類、加飾、梱包、必要な金型費を分け、外部調達部品と資料の対象範囲を明確にします。

3. 図面・入稿データの承認

重量（g）、肉厚目標、口部の接合仕様、印刷範囲、表示文言を確認します。承認後の変更は、金型、サンプル、納期に影響する場合があります。

4. サンプル製作と適格性確認

外観サンプルと機能サンプルをそれぞれ承認します。適合性試験と充填済み容器試験には実際の処方を使用してください。加飾サンプルだけでは保存期間を確認できません。

5. 生産開始の承認と監視

仕様・サンプルの承認と前金入金後に、合意した生産日程を開始します。受入樹脂ロット、成形検査、機能の抜取検査を記録します。

6. 検査と出荷

出荷承認チェックリストを完了し、梱包方法と輸送書類を承認してから輸送を手配します。製造期間と輸送期間は分けて管理してください。

計画時の目安：カスタム外観サンプルは通常、確認後7–15日、一般的な量産は最終承認と前金入金後、約30–45日で計画されることが多いです。新規金型、特殊な PCR グレード、試験所での作業、外部調達部品、休業日により期間が延びる場合があります。注文ごとの工程別日程を取得してください。適合性試験には別の日程が必要になる場合があります。

PCR 化粧品容器の品質管理

PCR化粧品パッケージの品質管理に関する図解
Boyuのガイドに掲載したQCの図解。注文に必要な実際の検査計画、試験条件、記録を合意してください。
管理箇所 検査内容と購入者向け資料 合格・出荷承認の原則
受入材料 樹脂グレードとロット、由来資料、 PCR 比率の記録、色・臭気の基準、関連する加工データ。 未承認グレードや予期しない官能特性の変化があるものは保留し、調査します。
成形・寸法 本体重量、口部寸法、密封面、肉厚分布、容量、バリ、外観不良。 図面で定めた公差と合意済みの不良見本を使用し、平均肉厚だけでなく重要箇所を評価します。
組立・漏れ 部品の識別、ねじのかみ合い、ガスケット・シールの状態、締付トルクまたは組立力。 必要に応じて、指定した向き、温度、時間、圧力・真空条件で充填済み容器試験を実施します。
吐出性能 実際の処方を用いた、初回吐出までの押下回数、吐出量の一貫性、作動力、ロック機能、使い切り性能。 想定する使用温度と使用期間について、測定可能な合格基準を合意します。
加飾 承認済みの色・光沢、印刷見当、耐摩擦性・密着性、処方接触への耐性。 濡れた状態での扱いと想定する表面への接触・曝露を含めてください。外観サンプルだけでは不十分です。
最終梱包 数量、トレーサビリティ、保護方法、ケースマーク、輸送経路に応じた輸送試験。 署名済みの検査計画と合意した報告要件に基づいて出荷を承認します。

致命欠点、重欠点、軽欠点、抜取方法、合格限界を書面で定めてください。汎用的な「漏れゼロ証明書」が、あらゆる充填・輸送条件を網羅すると考えてはいけません。当社の 化粧品容器の品質協定 ガイドは、承認と変更管理の記録を整えるのに役立ちます。

漏れと処方に関する問題を防ぐ方法

漏れ対策は、ボトルとキャップ類の接合部から始まります。締付トルクを変更する前に、口部規格、シール接触面、キャップのかみ合い、ガスケットを確認してください。締めすぎると部品が損傷し、締付け不足では密封が不十分になる場合があります。ポンプにも、適切なディップチューブ長、確実なロックやクリップ、誤作動を防ぐ輸送時の構成が必要です。

実際に充填したサンプルを、保管・流通を再現する条件で正立、倒立、横置きにして評価します。組立直後だけでなく、温度条件への曝露と合意した輸送試験の順序を経た後にも検査してください。チューブ案件では、充填業者のシール設定、シール部の清浄度、シールの完全性確認を計画に含める必要があります。

適合性の確認では、時間の経過に伴う膨潤、応力亀裂、臭気や色の安定性低下、処方の変化、シールの劣化、吐出の変化を調べます。試験には加飾済みの最終容器と実際の処方を使用してください。次の情報を確認し、 容器の適合性試験計画 発売日を設定してください。再生樹脂の証明書は、これらの試験の代わりにはなりません。

PCR 容器でよくある問題と実務的な解決策

確認された不具合 考えられる原因と確認方法 是正と妥当性確認
色調・曇り・目視できる粒状異物のばらつき 樹脂ロット、マスターバッチの添加量、成形設定を保管している基準と比較します。 供給元の適格性を確認し、現実的な外観許容範囲を設定します。再開前に、新たな試作部品を署名済みサンプルと照合してください。
予期しない臭気 樹脂、完成した空容器、加飾、充填した処方を分けて調べ、発生源を特定します。 該当ロットを保留し、原料・汚染除去処理・保管を見直します。官能検査と関連する分析により、代替材の妥当性を確認してください。
輸送後の漏れ シール接触面、ガスケット、ねじのかみ合い、トルク、口部の変形、ポンプの意図しない動きを検査します。 特定した接合部や組立上の問題を是正し、充填済み容器の漏れ試験と流通試験を再実施します。
胴部のへこみ・本体の変形 肉厚分布、成形条件、充填温度、処方との相互作用を比較します。 設計・工程と樹脂グレードを併せて見直します。保管、上部圧縮荷重、吐出の確認を繰り返してください。
ポンプの初回吐出不良・吐出量のばらつき 使用温度での粘度、吸入口の流路、ディップチューブ、空気の侵入、ポンプのグレードを確認します。 適合する吐出部品を選び、実際の処方で初回吐出までの押下回数、吐出量の一貫性、使い切り性能を確認します。
印刷・ラベルの不良 表面処理、インキ・接着剤の適合性、硬化、油・水への曝露を確認します。 適切な加飾方式を承認し、密着性、耐摩擦性、模擬使用試験を再実施します。
PCR 表示が根拠の範囲を超えている 部品の質量、原料の由来区分、ロット資料をラベルの文言と照合します。 表示範囲または調達仕様を修正し、入稿データの承認と出荷承認前に記録の整合性を確認します。

国・市場別の要件：発注前の確認事項

規制情報の基準日：2026年十月7日。 以下は主要な輸出市場を対象としており、すべての国や製品区分を網羅するものではありません。容器包装法規、生産者責任、再生材含有率の証拠、化粧品の安全性、表示データ上の環境訴求は、それぞれ別に確認します。入稿データを承認する前に、ブランド、輸入者、容器供給者の責任を分担してください。

市場 関連制度 調達時の対応
欧州連合 PPWR、Regulation (EU) 2025/40は、原則として2026年八月12日から適用されます。再生材含有率とリサイクル可能性に関する重要な要件は段階的に導入されます。 正確な容器包装区分と適用除外を確認してください。第7条は2030年の目標を定めていますが、実施規則に連動して適用日を後ろ倒しにする仕組みがあります。現時点で、一つの比率をすべての化粧品に対する要件と捉えないでください。[S1]
ドイツ EU規則に加え、国内の容器包装生産者登録とシステムに関する責任。 どの事業者がLUCIDに登録し、どの容器包装にシステム参加・報告が必要か確認してください。 PCR の申告はこれらの義務の代わりにはなりません。[S2]
フランス 家庭用容器包装のEPRと、該当するTriman/Info-triの分別表示。 責任を負うブランド・輸入者に、部品別の分別表示データと関連するEPRの対応を承認してもらってください。樹脂の種類の表示は、廃棄方法の案内の代わりにはなりません。[S3]
英国 プラスチック包装税は一般に、再生プラスチック含有率が30%未満のプラスチック部品を対象とし、規則に従って登録基準となる数量は10トンです。 部品単位の証拠を保管してください。HMRCは、2027年四月1日から使用前由来のプラスチックは対象の再生材として認められなくなるとしています。 PCR と区別してください。税務上の取扱いはリサイクル可能性を証明するものではありません。[S4]
米国 FTC Green Guidesは環境表示の根拠に関する指針です。州の要件により、追加条件が課される場合があります。 FTCの無条件のリサイクル可能表示に関する指針では、該当する消費者・地域社会の少なくとも60%がリサイクルを利用できることを基準としています。カリフォルニア州のSB 343には追加基準があります。CalRecycleは現在、執行に影響する差止命令を報告しているため、入稿データ承認時に再確認してください。[S5]
カナダ Federal Plastics Registryへの報告と、該当する州の要件。 連邦の通知では、第1段階は2024–2026年のデータについて継続し、第2段階と第3段階は延期されるとしています。報告義務の適用を確認し、樹脂・由来・質量の記録を保管してください。[S6]
日本 プラスチック資源循環促進法の設計指針と関連する回収責任。 素材の簡素化、分解のしやすさ、資源効率の高い設計を評価してください。優れた設計に対する任意の認定制度は、すべてに共通する PCR 含有率の義務ではありません。[S7]
韓国 生産者責任制度の対象容器包装に対する、包装材質・構造のリサイクル適性評価。 該当する容器包装について、評価、等級、表示の義務を輸入者に確認してもらってください。詳細な部品別材料表を提供します。[S8]
オーストラリア／ニュージーランド 任意のAustralasian Recycling Label制度は、根拠に基づいて地域の廃棄方法を評価します。 ARLを使用する場合は、そのライセンスに基づく手順と部品ごとのPREP評価に従ってください。異なる容器や市場のリサイクル表示を転用してはいけません。[S9]
中国 GB 23350-2021は食品・化粧品の過剰包装を対象とします。製品別のその他の要件が適用される場合もあります。 販売用包装の構造と、現時点で適用される改正内容を確認してください。この規格は PCR 含有率を認証するものでも、あらゆる化粧品接触用途を承認するものでもありません。[S10]

EU向けの計画では、第7条は接触に敏感な用途の PET、接触に敏感な用途の非 PET、その他の容器包装を区別しています。規定された2030年の水準は、それぞれ30%、10%、35%を含み、定義、適用除外、時期に関する規定に従います。該当する区分と計算方法を確認してください。これらを同じ購入仕様として扱うことはできません。

リサイクル適性は設計全体で評価する

リサイクル経路を明確にする

RecyClassや PET 専用のEPBP指針など、市場に適した指針に基づいて PET、 HDPE、 PP 容器を評価します。技術的に適合する樹脂は、評価項目の一部にすぎません。

すべての付属部品を評価する

ポンプ、ばね、ライナー、ラベル、スリーブ、接着剤、顔料、バリア層を確認します。本体が単一素材だからといって、複数部品からなる吐出機構まで単一素材とは限りません。

サイズ・選別・表示を確認する

小型容器、大きなスリーブ、一部の色は、回収・選別時の捕捉や識別に影響します。消費者が容器をリサイクルできると表示する前に、地域の回収・選別条件を確認してください。

三角形のリサイクルマークは材質を識別するもので、リサイクルを保証するものではありません。 ISO 14021:2026 は自己宣言による環境表示を扱い、汎用的な製品承認ではありません。RCS/GRSは認証範囲内の再生材の管理連鎖を扱い、処方との適合性や地域でのリサイクル可能性を証明するものではありません。[S11]

PCR 容器の購入者が求めるべき資料

証拠資料 対象となる事項 証明できない事項
樹脂グレード・バッチ資料 材料の識別、バッチの連続性、合意した由来・性能情報。 あらゆる化粧品処方との適合性や、完成容器のリサイクル可能表示。
再生材の管理連鎖 認証範囲と取引記録が適用される場合の、定められた認証サプライチェーン全体のトレーサビリティ。 記録がその由来を示さない限り、再生材のすべてが使用済み消費者由来であること。また、すべての部品が対象に含まれること。
部品別材料表と質量計算 表示する比率と、その対象範囲である本体、層、空容器全体。 使用後の回収やリサイクルを利用できること。
図面・承認済みサンプル・QC報告書 寸法、外観、指定条件下で検査した性能。 試験計画が対象としていなかった場合の、保存期間全体にわたる安定性。
適合性・輸送試験の結果 試験した処方、充填工程、合意条件における性能。 樹脂、ポンプ、加飾、処方の変更後も自動的に適用されること。
工場の品質システム認証書（取得している場合） マネジメントシステム評価で認証された事業所、範囲、期間。 汎用的な製品安全承認や、特定の PCR 含有率の認証。

最新かつ注文に関連する資料を求め、発行機関、事業所、範囲を確認してください。供給者の一般的なウェブサイトに掲載された認証を、無関係な型番や生産協力先の証拠として扱ってはいけません。

製品例と用途別の検討例

掲載製品例： PCR PE チューブ

Boyuの掲載製品： スリムなフリップトップキャップ付き PCR PE 化粧品チューブ 50/100ml。携帯用スキンケアを検討する出発点となる製品です。選定した型番の PCR 比率、層構成、キャップ材質、最終シール工程を確認してください。カタログへの掲載は、顧客による適格性確認が完了している証拠ではありません。

用途の検討例：150mlの顔用化粧水

内容物を見せたいブランドにはrPETボトルが適する場合があります。許容する色味と曇りを比較し、粘度と用途に応じて注出キャップやスプレーを選びます。承認には、処方との適合性、漏れ試験、本体を対象とする PCR 表示の裏付けが必要です。

用途の検討例：300mlのボディソープ

適切なキャップ類を組み合わせたrHDPE本体は、濡れた状態での使用に適する場合があります。押した後の復元性やポンプの安定性、ラベルの密着性、充填済み容器の落下を確認します。これは開発の提案例であり、実際の顧客注文や測定結果の報告ではありません。

MOQ ・価格・梱包・リピート注文

Boyuの標準的な計画 MOQ はデザインにつき10,000個で、型番と案件の確認が必要です。 PCR グレードの調達、色、入稿データ、部品供給者によっては、別途最低数量が設定される場合があります。まとめて発注する場合に樹脂・色のバッチを共用できるか確認してください。異なるサイズや印刷デザインに一つの MOQ が共通して適用されるとは限りません。

容量、重量、部品、加飾をそろえ、バージン材の基準品、提案する PCR 比率の仕様、さらに高い PCR 比率の代替案を比較するよう依頼してください。価格に影響する要素には、適格性確認済みの原料、化粧品容器の外観要件、不良品、金型、加飾、試験、梱包があります。 PCR がバージン樹脂より安いとは限りません。

輸出では、箱数、寸法、正味重量・総重量、印刷面の保護方法を合意してください。見積書で、インコタームズ、指定場所・港、含まれる荷役、輸送の前提条件を確認します。リピート注文では基準サンプルを保管し、樹脂供給元、再生材比率、金型、色、吐出部品を変更する前に承認を求めてください。不良の申し立てに備え、調査用にロットラベル、数量、写真、不良サンプルを保管します。

PCR 化粧品容器に関するよくあるご質問

化粧品容器全体を100% PCR にできますか？

表示対象のすべての部品と算定範囲が、その表示を裏付ける場合に限ります。ボトル本体が100% PCR でも、ポンプ、キャップ、ライナー、加飾まで100% PCR になるわけではありません。部品ごとに実現可否と資料を確認してください。

PCR 容器は必ずリサイクルできますか？

いいえ。 PCR は材料の由来を示します。リサイクル可能性は、設計全体、回収・選別システム、リサイクル適合性、容器を販売する市場によって異なります。

PCR スキンケア容器にはどの材質が最適ですか？

まず処方と吐出形式を確認してください。rPETは内容物が見える硬質ボトル、rHDPEは押し出し式の洗浄料ボトル、rPPはジャーやキャップ、再生 PE はチューブに適する場合があります。具体的なグレードと最終容器を承認してください。

PCR ボトルを白やパステル調のブランドカラーに合わせられますか？

可能な場合もありますが、再生材の地色が仕上がりに影響します。使用予定の樹脂と PCR 比率で試作した後、現物の色基準と現実的な変動許容範囲を承認してください。

PCR 材は製品の香りを変えますか？

臭気のリスクは原料と加工によって異なります。樹脂から成形した空の部品、加飾、充填済みサンプルを比較し、適格性確認に官能検査と適切な分析を含めてください。

PCR 容器は油やアルコールに使用できますか？

実際の処方、樹脂グレード、シール、吐出部品について適合性を確認する必要があります。一般的な PCR 比率だけで、すべての油やアルコール含有処方との適合性を証明することはできません。

どの容量・寸法を発注できますか？

このページに示した一般的な開発容量範囲を相談したうえで、使用可能な金型を選定してください。最終的な容量、直径、高さ、重量、肉厚は、承認済み図面で確定します。

重い PCR ボトルほど性能が高いですか？

必ずしもそうではありません。形状、最小肉厚の分布、樹脂特性、キャップ類との接合部が重要です。提案された設計について、落下、上部圧縮荷重、漏れ、吐出の結果を比較してください。

新規金型は必要ですか？

形状、口部、容量が要件に合えば、既存金型が適する場合があります。構造変更には新規金型が必要になる場合がありますが、色や入稿データのカスタマイズだけで新しい本体金型が必ず必要になるわけではありません。

MOQはいくつですか。

標準的な計画 MOQ はデザインにつき10,000個で、案件の確認が必要です。樹脂、色、入稿データ、部品の最低数量は、見積書にそれぞれ明記する必要があります。

製造にはどのくらいかかりますか？

外観サンプルは通常、確認後7–15日、一般的な量産は承認と前金入金後、約30–45日で計画されることが多いです。金型、試験、特殊材料、外部調達部品によって日程が延びる場合があります。

GRS認証書があれば、容器の安全性とリサイクル可能性を証明できますか？

いいえ。再生材について、認証範囲と注文ごとのトレーサビリティを確認してください。化粧品との適合性とリサイクル表示には、別の証拠が必要です。

同じ PCR 容器を世界各国で販売できますか？

同じ形状・構造の設計を使える場合もありますが、表示、生産者責任、再生材含有率の規則、リサイクル設備は異なります。最終容器を承認する前に、販売先ごとに確認してください。

正確な見積もりにはどのような情報が必要ですか？

処方の種類、販売市場、容量、参考寸法、部品一覧、部品別の PCR 目標、色、入稿データ、発注数量、試験要件、納品先をご連絡ください。

社内で承認できる PCR 仕様書を作る

製品の種類と処方上の留意事項、対象販売国、公称容量と販売時の充填量、希望する形式と寸法、部品ごとの PCR 目標、色と加飾の見本、サイズ・色・デザイン別の数量、サンプルと試験の要件、充填方法、希望納期と納品先をご連絡ください。

関連するカタログ製品を検討し、項目別の案件提案書を作成できます。見積書では、確定済みの仕様と、樹脂・金型・部品の妥当性確認を待つ項目を区別するよう求めてください。

PCR 容器の見積もりを依頼 →

関連する容器ガイド

規格と根拠資料に関する注記

市場の概要は、2026年十月7日に確認した以下の行政機関・規格の一次資料に基づいています。製造用の入稿データを承認する前に、最新版と販売先ごとの実施状況を確認してください。参考資料は外部の制度を説明するものであり、Boyuや掲載製品のすべてがこれらの認証を取得しているとするものではありません。

[S1] 欧州委員会：容器包装廃棄物／PPWR；Regulation (EU) 2025/40、第7条

[S2] ZSVR：LUCID登録の責任

[S3] Citeo：Info-triと会員としての責任

[S4] HMRC：プラスチック包装税の対象となる容器包装の判定

[S5] FTC：環境表示—Green Guidesの概要；CalRecycle：SB 343のリサイクル表示

[S5b] CalRecycle：現行のリサイクル表示に関する執行通知

[S6] カナダ環境・気候変動省：Federal Plastics Registry

[S7] 日本の環境省：プラスチック資源循環の設計制度

[S8] 韓国環境公団：包装材質・構造の評価

[S9] APCO：Australasian Recycling Label制度の指針

[S10] SAMR：GB 23350-2021の規格情報

[S11] ISO 14021:2026 自己宣言による環境表示

[S11b] Textile Exchange：RCS/GRS；RecyClass設計指針；EPBP PET 指針