PCR用パッケージを購入する際、どのような書類や検査を依頼すべきでしょうか？

証明書を1つの山にまとめるのではなく、3つのファイルに分けて始めましょう

文書を目的ごとに分類しておくと、PCR原料の調達状況の監査がはるかに容易になります。報告書は本物であっても、本件とは無関係な場合もあります。例えば、ISO 9001認証書は、その拠点に品質マネジメントシステムが導入されていることを示すかもしれませんが、貴社のボトルに30%の消費後再生樹脂が含まれていることを証明するものではありません。以下の3つの関連ファイルを使用してください：

各ファイルは、同一の法人、製造拠点、発注書、材料グレード、ロット番号を相互参照していなければなりません。技術的には問題のないボトルであっても、裏付けのない環境に関する主張がなされている場合はコンプライアンス上の問題となります。一方、文書化が十分に行われている樹脂であっても、ボトルから液漏れがある場合は製品上の問題となります。承認を得るには、この両方が満たされている必要があります。.

見積もりを依頼する前に、PCRに関する要件を明確に定義してください

“「30% PCRボトル」という表記は不完全です。見積依頼書および発注書には、以下のすべてを明記する必要があります：

• 素材： 例えば、PET、HDPE、PPなど。これには、承認済みの樹脂グレードおよびカラーマスターバッチが含まれます。.
• ソースカテゴリ： 使用済み、生産前、または別途報告された混合物。「リサイクル」という表現が、知らぬ間に「使用済み」の代わりとして使われることのないようにしてください。“
• パーセンテージと分母： ボトル本体の質量パーセント、単一構成部品、プラスチック製部品の合計、またはパッケージ全体の質量パーセント。.
• 同梱品： ボトル、キャップ、ポンプ、ディップチューブ、オーバーキャップ、ライナー、ラベルおよび装飾。ただし、明記された除外品を除く。.
• 監護モデル： 物理的分離、制御された混合、あるいは質量収支／帰属。これらは互いに置き換え可能な主張ではありません。.
• 計算期間： バッチごと、製品群ごと、製造拠点・年ごと、またはその他法的に認められた基準ごとに。.
• 配送先および請求内容： 当該パックが販売される国および、パッケージ上またはマーケティング資料に記載される正確な表示内容。.

ISO 14021:2026 では、リサイクル含有量を質量ベースの割合として扱い、物理的なリサイクル含有量と、質量収支モデルに基づく帰属含有量とを区別しています。機械的にリサイクルされ、物理的に混合されたボトルの場合、次のような表示が適切であると考えられます： “「ボトル本体には、質量比で30%の消費後再生PETが使用されています。ただし、ポンプ、ディップチューブ、オーバーキャップ、ラベルは除きます。」” その表現は監査の対象となります。「エコボトル」は対象外です。.

計算を行う前に、使用するボトル、キャップ、装飾品を冷凍しておいてください。Boyuの プラスチック製化粧品ボトルの種類 体が商業パッケージの一部にすぎない理由を明らかにする。.

中国から依頼すべきサプライヤーおよび工場の書類

まず、販売元、成形業者、装飾業者、およびPCR樹脂の供給元を明確にしましょう。「工場直販」という表現は、これらの役割が明確に特定されて初めて意味を持ちます。書類の請求にあたっては、ウェブサイトに記載されている商号に加え、販売元の中国語の正式名称も明記するようにしてください。.

企業および拠点の適格性審査

• 営業許可証および法人登記情報：適切な中国の企業情報源または専門のデューデリジェンス業者を通じて、住所、事業範囲、統一社会信用コードを確認する。.
• 銀行の受取人と売買契約の当事者。両者に不一致がある場合でも、必ずしも不正とは限りませんが、書面による説明と承認が必要となります。.
• 製造拠点一覧：成形、組立、仕上げ、印刷、塗装、倉庫保管、および下請け業者。.
• 品質マネジメントシステム認証書については、その提示があった場合、認証書の発行者または認定機関のデータベースと照合して確認する。正式名称、事業所、活動内容、有効期限、および認証書のステータスを確認する。.
• 入荷管理、PCRの分別、ロット管理、混合管理、再粉砕に関する規定、設備、校正、不適合製品、トレーサビリティ、変更管理、下請け業者、および苦情対応を網羅した工場監査報告書。.
• 選択された工程に関する生産能力および緊急時対応に関するデータ（一般的な企業プレゼンテーションではなく）、具体的には、機械、金型／キャビティ、通常生産量、ボトルネックとなる工程、および代替計画を含む。.

ISO 9001 またはその他のマネジメントシステム認証は、サプライヤーの適格性評価の根拠となります。これは、PCR 含有量証明書、配合適合性報告書、あるいはロットリリース文書ではありません。.

製品仕様書

• 寸法、公差、ネック仕上げ、容量、重量、および重要なシール特性を記載した、承認済みの部品図面。.
• 各関連部品について、ポリマー、PCR含有率、添加剤・着色剤、接触状態、およびサプライヤー・グレードを記載した完全な部品表。.
• 所定の照明条件下での承認済み色基準、外観欠陥基準、および署名入りの量産用ゴールデンサンプル。.
• 装飾用アートワーク、インク・コーティング・接着剤システム、硬化条件、および接着性・耐薬品性の基準。.
• 組立仕様：キャップまたはポンプの締め付けトルク、ライナー／ガスケット、ディップチューブの長さ、アクチュエータのロック、誘導シール、およびパッキング。.
• 試験方法、条件、サンプル数、頻度、測定機器、合格基準を示した検査計画書――単に「合格」とだけ記載するものではない。“

複数点セットについては、以下をご確認ください。 スキンケア用パッケージングシステム一式 ボトル本体の主張を承認する前に。ポンプの金属製スプリング、エラストマー、およびディップチューブは、たとえ本体がPCRプラスチック製であっても、機能、適合性、および耐用年数に関する主張に影響を与える可能性があります。.

PCR検査結果一式：各注文には何を紐づけるべきか？

充実したファイルがあれば、再生原料から完成品に至るまでの途切れることのない流れを確立できます。管理モデルや営業上の機密性に配慮した上で、以下の情報を求めるようにしてください：

1. 再生素材含有量の表示。. そこには、完成部品、樹脂、使用済み製品由来の割合、算出根拠、除外部品、管理モデル、製造拠点、および責任ある署名者を明記する必要があります。.
2. 承認済みのPCR用樹脂の供給元。. リサイクル業者／コンパウンド業者の名称、原材の産地（国または地域）、樹脂の商品名／グレード、使用済み（ポストコンシューマー）か未使用（プレコンシューマー）かの区分、および想定される接触・用途に関する制限。.
3. スキーム証明書（使用される場合）。. 該当する法人、製造拠点、工程、材料、およびクレームモデルについて、有効なスコープ証明書または同等の監査記録。.
4. トランザクションレベルの証拠。. 取引証明書、サステナビリティ宣言書、納品書、請求書、または認証・検証済みの投入量を当該出荷と結びつける、各スキーム固有の文書。正確な名称はプログラムによって異なります。.
5. 入荷ロット記録。. サプライヤーのロット、購入・受入数量、日付、倉庫の保管場所、入荷検査、および樹脂のCoA。.
6. ミキシングまたはアトリビューション・レコード。. PCRおよび未使用樹脂の使用量、マスターバッチ／添加剤、ラインの清掃、バッチの開始／終了、歩留まり、スクラップ、手直し、およびキャリーオーバー。マスバランスについては、対象期間の照合および配分ルールを確認してください。.
7. 生産記録。. 製造指示書、日付／シフト、機械、金型およびキャビティ、作業者または電子バッチ記録、工程内検査、および完成品のロットコード。.
8. 数量照合。. 申告されるリサイクル量は、在庫、変換損失およびスキームの規則を適用した後の、対象となるリサイクル投入量を超えてはならない。.
9. 試料を保管してください。. 密封された樹脂、ナチュラルカラーの成形チップまたは部品、仕上げ・装飾済みのパッケージ、およびロットごとに紐付けられた写真を、合意された期間保管する。.

RCS/GRS、ISCC PLUS、RecyClass、SCS、UL、TÜV などのプログラムは、それぞれ異なる市場や算定モデルに対応しています。これらは、契約、顧客のプログラム、または法律によって特定のルートが義務付けられている場合を除き、任意のものです。対象となるポリマー、製品、拠点、管理モデル、および表明する予定の主張が、そのスキームの対象範囲に含まれていることを確認した上で、スキームを選択してください。.

PCR証明書を単に受け取るだけでなく、その有効性を確認する方法

証明書はご自身で開いてください。切り取られたスクリーンショットを鵜呑みにしないでください。以下の項目について、見積書、発注書、および工場監査の結果と照らし合わせて確認してください：

ISO 22095 は、一般的なカストディ・チェーンの枠組みを規定していますが、ISO 自体も、この規格だけでは製品の主張を裏付けることはできないと述べています。主張を行うには、依然として、明確に定義された特性、適用可能なプログラムまたは方法、そして実際の材料や注文がそれを満たしていることを示す証拠が必要となります。.

PCRの購入担当者は、どのような材料試験を依頼すべきでしょうか？

ポリマー、原料のリスク、配合、パッケージの機能、および販売先市場に基づいて試験計画を策定します。報告書は、サンプル名、ロット番号、試験方法、条件設定、結果、許容限界、および試験機関が明記されて初めて有用なものとなります。以下のマトリックスは、実用的な出発点となります：

その試験所が当該試験方法およびマトリックスについて適切な能力を有しているかを確認してください。関連する試験範囲におけるISO/IEC 17025の認定は、報告書に貼付されたロゴよりも信頼性が高いものです。報告書が、同じ材料グレード、色、製造期間のものかどうかを確認してください。天然rPETに関する過去の試験結果が、新しい黒色マスターバッチ、コーティング、またはサプライヤーについて自動的に適用されるわけではありません。.

出荷前に承認を得るための完成品検査

PCRの導入によって、生産用パッケージ全体について、実際の配合と最終的な装飾を明記するという基本原則が変わることはありません。ただし、ロット間のばらつき、臭気、色、斑点、プロセスウィンドウ、および応力亀裂の管理の必要性が高まる可能性があります。Boyuのより広範な 化粧品ボトルの試験チェックリスト 計画全体を策定するために、買い手との協議では少なくとも以下のグループについて取り上げる必要があります：

1. アイデンティティと外見： 部品の重量、樹脂の種類・グレード、所定の照明条件下での色、光沢・ヘイズ、臭気、異物混入、黒い斑点、バリ、充填不足、沈み込み、傷、および装飾。.
2. 寸法と容量： 重要なネック仕上げ、シール面、ねじ部、外形寸法、楕円度、該当する場合は肉厚分布、公称容量および満杯容量、ならびに充填ラインまでのヘッドスペース。.
3. 機械性能： 上部荷重／圧縮、圧縮回復、環境応力亀裂、部品に応じた衝撃／落下、閉鎖保持力、およびクリープ。.
4. シールの密閉性： 組立トルクまたは圧着、逆さ置き／横置き保管、状況に応じた真空法または加圧法、コンディショニング後の質量損失および漏れ。実際の故障リスクに基づいて方法を選択してください。Boyuのガイドによると、 化粧品ボトルの漏れ試験方法 その違いについて説明しています。.
5. 吐出性能： ポンプ／噴霧器のプライミング、吐出量、粘度、噴霧パターン、作動力、再プライミング、サイクル寿命、ディップチューブの性能、液だれ、ロック／オーバーキャップ、および排気。.
6. 加飾： 接着性、硬化、乾式および湿式摩擦、製品／接触化学物質に対する耐性、スクラッチ、必要に応じてテープ／クロスカット、および湿度・温度への曝露後のラベル性能。.
7. 式とパッケージの互換性： 所定のリアルタイムおよび妥当な加速・サイクル条件下での充填済みパッケージの保管。配合と包装の両方を検査する。文書化された手順に従う。 処方と容器の適合性試験手順.
8. 流通： 関連する環境条件、振動、圧縮、落下、減圧のリスク下における、最終充填済みパッケージ、小売用構成部品、輸送用梱包箱およびパレットの構成。適用可能な条件に基づき、輸送ルートを選択してください。 化粧品容器の落下試験規格, 、コピーされた共通の高さではありません。.

AQL検査は有用ですが、PCR含有量を証明するものではありません

ISO 2859-1:2026 は、ロットごとの検査向けに、AQL を基準とした受入サンプリング計画を規定しています。品質合意書において、欠陥を「重大」、「主要」、「軽微」に分類し、検査レベル、AQL、ロットの定義、および処分規則を明記してください。 リスクが正当化される場合には、100%管理法を使用する。破壊試験のサンプル数と頻度は、それとは別に設定する。AQLは、合意されたサンプリング計画に基づき、検査対象ロットが合格するか否かを判断するものであり、申告されたPCR率を証明したり、欠陥ゼロを保証したりするものではない。.

市場別の記録：EU、英国、米国の事例

欧州連合

EUの「包装および包装廃棄物に関する規則」（EU）2025/40は、原則として2026年8月12日から適用されます。この規則では、適合性、技術文書、および再生素材含有率に関する義務が定められていますが、詳細な方法や一部の目標については、後日施行されることになっています。化粧品の一次包装は、接触に敏感な包装として扱われます。 中国から輸入を行うバイヤーは、経済事業者としての役割を明確にし、適用されるEU適合宣言および技術文書を入手するとともに、再生材料含有量の算定方法およびその証明が、発売日における最終的な施行規則をどのように満たしているかを確認する必要があります。.

また、EU化粧品規則では、化粧品安全性報告書において、包装材料の関連特性、特に純度と安定性を考慮することが求められています。そのため、材料宣言書および適合性ファイルは重要ですが、いかなる供給者証明書も、責任者の安全性評価に代わるものではありません。 REACHにおいて「製品」に該当するプラスチック部品については、候補リスト／SVHCに関する情報を要求するとともに、閾値および適用範囲が該当する場合は、第33条に基づく通知およびSCIP義務に必要なデータも要求してください。リスクベースの化学物質試験を用いて、申告内容の検証を行ってください。.

英国

英国のプラスチック包装税については、事業者が登録条件を満たしている場合、再生プラスチックの含有量が30%未満のプラスチック包装部品も課税対象となる可能性があります。HMRCのガイダンスでは、重量および再生プラスチックの含有率を裏付ける記録が求められています。輸入部品の場合、証拠としては、製造業者情報、規格、品質保証監査、請求書、および再生プラスチックの調達元や含有率に関する情報などが挙げられます。 証拠書類は、現行の税務規則で定められた形式および保存期間に従って保管してください。裏付けとなる記録のない供給業者による申告書だけでは不十分となる場合があります。.

米国

FTCの「グリーン・ガイド」では、マーケティング担当者は、廃棄物から回収または転用された素材についてのみリサイクル素材含有率の表示を行うこと、また、部分的な含有率の表示（例：「30%のリサイクル素材を使用」）には条件を明記するよう推奨しています。 認証を取得しても、明示的および黙示的な主張を裏付けるという広告主の義務が免除されるわけではありません。州や顧客の要件によってさらに詳細な規定が設けられている場合があるため、連邦のマーケティング規則一つがコンプライアンスのすべてであると決めつけるのではなく、販売対象となる各市場を個別に確認する必要があります。.

中国からのPCR検査キットの直接購入ワークフロー

ゲートを活用してください。大量生産の費用を支払った上で、ボトルが梱包された後に工場に証拠の改ざんを依頼するようなことはしないでください。.

1. 市場および請求の概要。. 規制担当チームおよびサステナビリティ担当チームと、輸出先国、梱包構成、配合、PCRの種類・割合・基準値、保管モデル、表示文言、および必要なスキームについて確認を行う。.
2. サプライヤーの事前審査。. 法人、現場の役割、樹脂の調達先、既存のプロセス能力、認証書、および苦情・変更管理システムを確認する。PCRの分別とトレーサビリティについて、単なる整理整頓だけでなく、監査を行う。.
3. 同等の見積依頼。. 「バージン」および「PCR」の各オプションについて、ボトル重量、許容誤差、色、装飾、キャップ、試験計画、インコタームズ、梱包内容について同一の見積りを提示するよう求める。見積りに必要なロット証明が含まれているかどうかを記録する。.
4. 材料の承認。. 樹脂のTDS、バッチごとのCoA、原産地・保管履歴に関する証拠、およびリスクベースの化学物質データを精査する。具体的なグレード、含有率、マスターバッチ、およびサプライヤーを承認する。.
5. 金型製作およびパイロット試験。. 量産用PCR樹脂および最終色を使用すること。プロセスウィンドウ、キャビティの結果、寸法適合性、外観、臭気、および機能に関するデータを記録すること。未使用のサンプルでは、PCRの製造は承認されない。.
6. ゴールデンサンプルの仕様。. 図面、欠陥基準、色許容差、機能基準、試験計画、梱包仕様、および許容される参照サンプルに署名してください。「サンプルと同じ」という記載だけでは、測定可能な限界値が示されていない限り不十分です。.
7. 互換性および配布の適格性。. 最終的な配合を確定し、量産仕様の接触部品および装飾をすべて採用し、市販開始前にリスクベースの調査を完了させる。.
8. プリプロダクション会議。. 承認済みの樹脂ロット、混合比率、代替禁止規定、生産ラインのクリアランス、初回製品承認、下請け業者、ロットコード、保留サンプル、および文書化の期限を確認する。.
9. 製造中の管理。. 入荷ロット記録、初回検品結果、および製造工程中の傾向を確認する。リスクの高い注文や初回注文については、樹脂の識別およびロットの流れを立会確認する、独立した製造工程中の検査を手配する。.
10. 出荷前リリース。. 数量、PCR検査結果、CoA、完成品検査、主要試験、カートン、ラベル、および出荷書類を照合してください。契約で定められた書類一式が揃うまで、最終支払いや出荷の許可を保留してください。.
11. 制御を受信しました。. 到着先では、シールの完全性、輸送中の損傷、数量、ロット識別情報、および合意された特性を確認してください。充填前にサンプルを採取し、不適合事項を是正してください。.

中国からのPCR梱包品の輸入および輸送書類

関税分類および仕向地の要件については、認可を受けた通関業者または輸入業者に確認してください。通常、標準的な出荷書類には以下のものが含まれます：

• 商業送り状： 適切な売り手／買い手、商品の詳細な説明、材質、数量、単価／合計金額、通貨、指定された場所を含むインコタームズ、および合意された関税コード情報。.
• 梱包明細： SKUおよびロットの対応付け、カートン／パレット数、カートンあたりの個数、正味重量／総重量、寸法／容積、および出荷表示。合計値は、請求書および輸送記録と一致していなければならない。.
• 輸送書類： 船荷証券、海上運送状、航空運送状、または宅配便の書類で、荷送人、荷受人、および貨物の情報がすべて一致しているもの。.
• 原産地・嗜好に関する書類： 該当する場合に限り、かつ適切に発行されたものに限ります。その目的を確認せずに、一般的な原産地証明書を請求しないでください。.
• 保険証書： 契約上または選択した配送方法により必要とされる場合。.
• コンプライアンス関連の添付資料： 市場、顧客、または税関からの照会により求められる申告書、試験報告書、PCR検査結果、あるいは許可証。.
• ISPM 15 に関する証拠： 国際貿易で使用される規制対象の無垢材パレットまたはダンネージに対する、規制に準拠した処理・表示。集成材および適用除外事項については、正しく評価されなければならない。.

必要な指定場所と可視性を備えたインコタームズを選択してください

ルールは、単に「FOB 中国」と書くのではなく、例えば「FCA [具体的な施設名]、インコタームズ2020」のように記述してください。 ICC規則は、引渡し、リスク、運送、保険、および輸出入通関手続きの義務を割り当てるものであり、PCRの品質を定義したり、所有権の移転を行ったり、支払条件を設定したり、品質に関する合意に取って代わるものではありません。DDPの場合、売主が法的に輸入通関手続きを行う権限を有していること、および買主が輸入申告書と納税証明書を受け取れることを確認してください。 名目上の輸入者や通関申告を隠蔽した安価なドア・ツー・ドアの見積もりは、税務、トレーサビリティ、および法執行上の問題を引き起こす可能性があります。.

契約書および品質合意書にPCRの対照試験を盛り込む

メールで依頼された書類は忘れがちです。以下の義務事項を、署名済みの仕様書、発注書、および品質合意書に明記してください：

• PCRの正確な定義、割合、構成要素の境界、カストディ・モデル、原産地・等級、および承認済みの表示文言。.
• 事前の書面による承認がない限り、樹脂、リサイクル業者、コンパウンダー、マスターバッチ、添加剤、成形現場、金型、装飾加工業者、キャップ、ライナー、または試験方法の代替は認められません。.
• 変更案に関する最低通知期間、裏付けとなるデータ、および再検証の責任。.
• 法規制、顧客の要件、および賞味期限の要件に沿ったロットのトレーサビリティと記録の保存期間。.
• 証明書の検証、監査の実施、証拠書類の提示への立ち会い、および独立した検査機関・試験所を利用する権利。.
• 試験方法、試験条件、サンプルサイズ、試験頻度、仕様、AQL／欠陥分類およびエスカレーション規則。.
• 出荷前に提出が義務付けられている書類一式およびその提出期限となるマイルストーン。.
• 不適合の通知、影響の封じ込め、根本原因の特定および是正措置（CAPA）の期限、交換・クレジット・手直し分の割り当て、仕分け費用、運賃、およびリコールへの協力。.
• 工具および承認済み試料の所有権、機密保持、記録へのアクセス、ならびに供給終了後の存続義務。.

「すべての規制を遵守しなければならない」という条項を唯一の要件として用いることは避けてください。この条項では、誰が安全評価を行うのか、どの市場が対象となるのか、どのような証拠を提出すべきか、あるいは樹脂の供給元が変更された場合にどうなるのかが明確になっていません。.

調査が必要と思われるPCR関連サプライヤーに関する懸念事項

• そのサプライヤーは、工場で発生するすべてのスクラップを「PCR」と呼んでいるか、あるいは使用済み（ポストコンシューマー）と製造前（プレコンシューマー）の成分を分別できない。.
• 樹脂、製造拠点、配合比率、および顧客注文ごとに、1通の証明書が発行されます。.
• 証明書の発行者、住所、または対象範囲が、実際のサプライチェーンと一致していません。.
• 販売者は、秘密保持契約を結んだ場合でも、パッケージの成形や装飾を担当している業者を明かすことを拒否している。.
• 見積書、申告書、およびラベルのデザインにおけるPCRの百分率変化、あるいは分母が未定義です。.
• 再生素材含有の証明として、SDS／TDS文書のみが提供されます。.
• 実験報告書には、試料の識別情報、測定方法、結果の単位、許容範囲、または完全な報告書番号が記載されていない。.
• このサンプルはバージン樹脂で作られていますが、工場側は量産向けのパイロット生産を行わずに、PCRによる量産を開始したいと考えています。.
• 同工場は、100% PCR、完璧な透明度、無臭、バージングレードの色調、および工程変更なしを保証しているが、適格な原料や受入基準については説明していない。.
• 価格は同等のバージン材・PCR材の入札価格をはるかに下回っている一方、トレーサビリティに関する書類は「出荷後に提供可能」となっている。“

PCR機器の購入におけるよくある問題とその解決策

厳格な不適合対応手順に従う

封じ込め → 証拠の保全 → 影響を受けたロットの特定 → 不具合の確認 → 製品・クレーム・輸入に関するリスクの評価 → 根本原因の特定 → 是正措置および是正活動の承認 → 有効性の検証。. 未開封のサンプル、写真、記録、および輸送状況を保存しておいてください。サプライヤーによる「次回は交換します」という申し出は、根本原因の調査にはなりません。.

PCR梱包に関する見積依頼書および出荷前チェックリスト

最終精算や出荷承認を行う前に、すべてのファイル名および報告書が、一般的なサンプルではなく、現在のプロジェクトを参照していることを確認してください。CoA、検査報告書、PCR証拠書類、梱包明細書、および請求書に記載されている数量、ロット、日付を照合してください。工場側が、短い画面共有や監査のウォークスルーを通じてその経緯を説明できない場合は、そのファイルは準備が整っていないものとみなします。.

優れたPCRサプライヤーは、どのようなことを証明できるべきでしょうか？

信頼できるサプライヤーは、PCRがバージン樹脂とまったく同じ挙動を示すとは約束しません。その代わりに、管理された原料源、誠実なばらつきの許容範囲、再現性のあるプロセス、そして買い手の監査に耐えうる証拠の連鎖を示します。工場は以下のことができていなければなりません：

• その主張とその算出方法を1ページにまとめて説明してください；;
• 選択した完成カートンを遡って、成形ロットおよび樹脂ロットを特定する；;
• どの証明書が適用され、どの証明書が適用されないかを示す；;
• トレンドデータを生成し、単一の完璧なサンプルだけでなく、;
• 色、臭気、および工程上の制約について、現実的な条件を明記すること；;
• 使用前に変更内容を通知すること；および
• 不適合に対して、是正措置の範囲、証拠、および検証済みの是正・予防措置（CAPA）を提示して対応する。.

よくある質問

出典と参考資料

規制、基準、およびプログラムの規則は変更されることがあります。これらの一次情報源またはスキーム運営者による情報は、2026年10月5日に確認されたものです。対象市場およびプロジェクトについては、最新版をご確認ください。.

• 米国連邦取引委員会 — 環境に関する表示：「グリーン・ガイド」の概要
• ISO 14021:2026 — 製品の環境宣言および環境プログラム
• ISO 22095:2020 — 生産履歴：一般用語およびモデル
• テキスタイル・エクスチェンジ — リサイクル・クレーム・スタンダードおよびグローバル・リサイクル・スタンダード
• ISCC — ISCC PLUS認証
• 包装および包装廃棄物に関する規則 (EU) 2025/40
• 化粧品に関する規則（EC）No 1223/2009
• 欧州化学物質庁 — 製品に含まれる候補リスト物質
• 英国歳入関税庁（HM Revenue & Customs） — プラスチック包装税に関する記録および会計資料
• ISO 2859-1:2026 — ロットごとの検査のためのAQL指数に基づく抽出検査
• 欧州委員会「Access2Markets」 — 通関書類および手続き
• 米国税関・国境警備局 — 商業送り状の要件
• 国際商工会議所 — インコタームズ2020 Q&A
• 国際植物保護条約 — ISPM 15 木材梱包材基準